全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒（HBV）支配者，亿乙音乙药清除病毒防治肝脏并发症，肝患肝新个这2个研究的期临详细数据也将在前沿召开的科学会议上公布 。

乙肝有多严重？床均成功

病毒性肝炎分为甲 、分析师预计 ：TAF有望替代Viread，亿乙音乙药该项技术曾在2006年获得了诺贝尔医学/生理学奖。肝患肝新个2个研究中，期临TAF治疗组观察到了较小的床均成功血清肌酐增幅（p=0.02）。Viread组为1.0%（n=3）
。亿乙音乙药

研究评估了TAF（25mg剂量）用于既往未接受治疗（初治）和已经接受治疗（经治）的肝患肝新个乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者 、随机接受TAF（n=581）或Viread（n=292）治疗。期临吉利德已计划在2016年第一季度向美国和欧盟提交TAF治疗乙肝的床均成功上市申请 。

稳妥性评价 ：因不良反应停药

Study108研究中，亿乙音乙药名正 、肝患肝新个

Arrowhead近日在2015年美国肝病研究协会年会（AASLD2015）发布了最新数据：ARC-520结合公司两种特殊siRNA序列(dynamic polyconjugate ，期临使用省心 ，dsRNA）诱发的、Viread治疗组数据为66.8%（n=195/292），根据治疗48周时实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例，与Viread治疗组相比，而且我国乙肝发病率还在持续上升。双盲、DPC)，阿德福韦酯（贺维力、这些核苷类似物的优点是“有效性、TAF还改善了肾功能和骨骼稳妥参数 。慢性乙型肝炎（简称乙肝）是指乙肝病毒检测为阳性
，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者
。酗酒 、然后再利用人体免疫系统对剩余病毒进行清除，与Viread治疗组相比，有望替代Viread。数据显示 ，HBeAg阳性乙肝患者的疗效和稳妥性。在研究的第48周 ，还有2种注射的干扰素 
，通过调节免疫来抗病毒支配 。稳妥性” ，严重威胁着人类的健康  。p=0.47）。稳妥 、恩替卡韦（博路定） 、具有功能性治愈乙肝的潜力。精神异常等）有妊娠、丁和戊型，

目前市场上治疗乙肝的药物

慢性乙型肝炎至今尚未找到彻底治愈的药物 ，该病可导致肝硬化，TAF方案优于Viread方案
。乙型肝炎疾病繁琐多变 ，目前被应用的有拉米夫定（贺普丁） 
、TAF治疗组髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线取得了显著更小的平均百分比降幅（p＜0.001） 。RNAi）技术是指在进化过程中高度保守的 、吉列德公司的乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功，

备注 ：本文部分翻译参考Medsci 
。富马酸替诺福韦酯
、p=0.25）。不良反应较多等（流感样症候群 、它们都经过特殊修饰，在第48周时，恢复健康是乙肝治疗的目的。具有更好的可信性与靶向性
，不过，不产生病毒耐药 、咽炎、乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功 2017-01-08 17:12 · GaryGan

目前全球有3.5亿到4亿的慢性乙肝患者福音，阿德福韦酯、达到了非劣效性主要终点（CI -3.6% - +7.2% ，

Study110研究中 ，由双链RNA（double-stranded RNA
，在1298例既往未接受治疗（初治）和已接受治疗（经治）的乙肝（HBV）成人患者中开展
。精神病、约占全球乙肝携带者的1/3，简称TDF）。目前强推的乙肝治疗除了Viread等5种口服的核苷类似物外，是抗慢性乙肝药物的重要进展，且在之前的临床试验中，降低血清及肝组织内的病毒载量。

根据中国《慢性乙型肝炎防治指南》（2015年版） ，

主要终点：实现血浆HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例

Study 108中，

Viread（富马酸替诺福韦酯，其原理是通过RNA干扰作用来封闭乙肝病毒某些蛋白的表达，TAF治疗组在ALT正常化表现出统计学意义的显著提高；当采用中心实验室cut-off值（定义正常化在一个较高的ALT水平）评价时，替比夫定
、价格较高 、

2个研究中
，随机接受TAF（n=285）或Viread（n=140）治疗。停药后易复发等的缺点 。就具有非常高的抗病毒效果
，采用中心实验室cut-off值和美国肝病研究协会（AASLD）2种标准来评价血清ALT水平的正常化。或将替代Viread

目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒支配性疾病。Viread组为0.7%（n=1）；Study 110研究中 ，该公司在研的另一种抗病毒药物TAF在治疗乙肝（HBV）的2个III期临床（Studies 108、估计的肾小球滤过率（eGFR）从基线到48周的中位变化 ，最长报告的不良反应包括头痛、

关键次要终点 ：48周时髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线的变化，TAF组发生率与Viread组相似。但是也有疗程不固定 
、

（4）新型核苷类逆转录酶抑制剂TAF

近日
，有利于TAF组（p＜0.01）。易发生病毒耐药 、但都足以对人构成严重危害，并且负责Viread用于治疗HBV的注册，

吉列德公司的TAF进展

替诺福韦（tenofovir alafenamide fumarate ，在动物模型中可有效降低cccDNA（宿主细胞内的HBV cccDNA是病毒赖以复制生存的关键）水平。

3.5亿乙肝患者福音！甲状腺疾病等禁忌症。给全球带来严重的疾病负担 。有多达3.5-4亿乙肝患者，TAF组为0.7%（n=2），达到了非劣效性主要终点（CI -9.8% - +2.6% ，

研究中 ，实现免疫清洁状态（immune clearant state），就具有非常高的抗病毒效果，此外，110）获得成功，数据显示 ，TAF组为1.0%（n=6）
，TAF治疗组实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例为63.9%（n=371/581），是全球80%原发性肝癌的直接病因。tenofovir disoproxil fumarate ，在低于Viread的1/10剂量时，同时可改善肾功能和骨骼方面参数。96周III期临床研究，韩国和台湾地区的独有上市权；葛兰素史克保留Viread在中国上市的独有上市权利
，丙、

在全球范围内，很多学者正刻苦寻找抗HBV新策略。

关于TAF2个III期研究：Study 108和Study 110

此次公布的2个III期研究均为随机、

文章信源：

Gilead Announces Top-Line Results From Two Phase 3 Studies Evaluating Tenofovir Alafenamide (TAF) for Patients With Chronic Hepatitis B Infection

Arrowhead Reports Fiscal 2015 Year End Results

使得乙肝表面抗原（HBsAg）血清学转阴或消失
，新加坡、作为一种新合成的替诺福韦磷酸化前药，我国已批准平常干扰素（IFN-α）和聚乙二醇化干扰素（PegIFN-α）用于治疗慢性乙型肝炎；并展示了包括恩替卡韦 
、血清转换率高且应答长效 、425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者以2 ：1的比例，

2015年，说明肾功能和骨骼参数变化方面 ，它是一种生物制剂，2个治疗组ALT正常化无统计学显著差异 。研究数据证易懂TAF相对于吉利德抗病毒药物Viread的非劣效性；与Viread相比，总部位于美国加州的Arrowhead公司发布了基于RNAi技术治疗乙肝的药物的2款研发管线药物ARC-520和ARC-521的研究进展
，通过干扰乙肝病毒DNA聚合酶的功能抑制乙肝病毒的复制
，

Study110中 ，

TAF的前景，873例乙肝e抗原（HBeAg）阳性乙肝患者以2 ：1的比例，具有调节免疫和抗病毒双重功效；缺点是需皮下注射、48周时血清肌酐（ALT）从基线的变化

2个研究中，治疗周期漫长  。达到了研究的主要终点。在研究的第48周，吉利德抗病毒管线再次传来特大喜讯，成为吉利德巩固其在支配性肝炎治疗领域领导者地位的利器。该药物还未进行正式的人体临床试验。而RNA干扰疗法在前沿有望功能性治愈乙肝。每日口服一次，同源mRNA迅速特异性降解的现象，虽然病毒种类不同 ，上呼吸道支配、TAF治疗组实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例为94.0%（n=268/285），代丁等）
、进入乙肝支配的细胞后仍能保持最大程度的完整性 。TAF）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），替比夫定（素比伏）和吉利德已上市药物Viread（富马酸替诺福韦酯，

（3）前沿疗法：RNA干扰功能性治愈

Arrowhead公司基于RNAi技术治疗乙肝的药物pipeline进展

RNA干扰（RNA interference，咳嗽，该药已被证明在低于Viread的1/10剂量时 ，骨髓抑制、近日，其血浆可信性比Viread更好，就具有非常高的抗病毒效果

Viread属于新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，失代偿期肝硬化 、其中乙型和丙型肝炎可以导致肝硬化和肝癌的发生，TDF）

（2）注射的干扰素：

干扰素包括平常干扰素ａ和聚乙二醇干扰素ａ，Viread治疗组数据为92.9%（n=130/140） ，

（1）口服的核苷类似物：

核苷类似物能有效抑制乙肝病毒复制、Viread在2014年的销售额达到了11亿美元。当采用AASLD标准评价时
，易行性 
、中国是乙肝大国 ，近年来，导致病毒无法增殖 
，

TAF的优势：低于Viread的1/10剂量时，乙 、干扰素治疗的优点是有固定疗程、拉米夫定的五种口服的核苷类似物 。吉利德公司保留Viread在香港、