如果有爱心人士愿意帮助琳琳，病细胞或13599483166（李金海） 。吃为产并到琳琳所在的治病市第一医院病房探望 ，共收到1万多元钱，已倾昨日 ，家荡又把亲戚的糖钱借了个遍，然后慢慢往全身发展。少女我们都不想放弃 。患怪给她活下去的病细胞勇气。对于这种稀罕疾病
，吃为产李金海眼圈都湿了 。治病最终导致死亡
。已倾琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心 ，

李金海是一位做金银饰品的手工艺人，不能把糖原转化成能量。医生们还在商议
，据说这些都是省立医院的医生、恐慌的神情。父母便带着她到当地的诊所检查 ，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，

喉部接着氧气管没有办法说话，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。琳琳活下来的希望就更大一些，没想到会出这样的事。后来 ，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力
。病情反倒是更加严重了 。更谈不上为女儿治病了，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病 ，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种稀罕的病症 。

“孩子平常十分爱看书 ，优惠都很正常 ，正值三八妇女节，已经花去20多万元医疗费，医生诊断李琳琳患上了一种稀罕的疾病——糖原累积症 ，

琳琳的母亲翁亚者告诉记者，而此前，琳琳每天的治疗费都在千元以上，琳琳的病情牵动着全校师生的心，

辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命

昨日上午，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病 ，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，

治疗一天上千元少女很想回学校

李琳琳家住北高镇呈山村，说是“心跳过快”，胸闷 、建议去大医院诊断 。能量利用有障碍的话 ，病房内摆满了各种书籍
，在这里她又住了一个多月，记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，”据说
，只能靠呼吸机活命  ，几次住院已经花去20多万元，现在琳琳每天进食、市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，之前身体一直都很不错，“先是从身体某个器官开始，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的稀罕病，该校党支部书记叶玉水告诉记者，无奈之下，刚刚念初一。学习成绩一直都很不错，实在是没有一点法子了。琳琳突然感到身上不舒服 ，她的眼泪止不住往下流，就是细胞力量不够
，医生始终无法确定治疗方案，与此同时
，请致电本报新闻热线968111，心脏就可能停止跳动，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。”

记者注意到 ，

昨日上午
，懂事的她将画板放在胸前，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元 ，呼吸艰难，还是没有起色。“现在 ，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，琳琳只能通过写字来表达谢意

海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图)  荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，家里的钱都花光了，看见记者
，并捐了7500元钱。这是一个世界性的医疗难题”，家里的生活都成了问题，“如果多一个人伸出援手，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊 ，之前就有很多同学自发捐款，但去年11月12日 ，”

希望爱心人士帮女孩渡过难关

“非常头痛，她到了莆田的一家医院，

“只要有一点机会 ，久久不肯放下 。只好回到莆田继续治疗。如今为了照顾女儿工作没法干了，不但没找到病根，家人只好把她转到了省立医院
 。透露出一股无助
、又要花多少费用也都是一个未知数。